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L'mwdqacenaftene (nome sistematico: mwdg1,2-diidroacenaftilene) è un mwdwidrocarburo mweaaromatico triciclico di origine naturale, derivante come struttura dal mweqnaftalene, con un ponte etilenecite-ref-3[3] tra le posizioni 1 e 8, avente formula molecolare Cmwfw12Hmwga10; l'idrocarburo analogo con un ponte vinilene nelle stesse posizioni è l'acenaftilene.cite-ref-4[4] È annoverato nel gruppo degli mwhqidrocarburi policiclici aromatici (IPA).cite-ref-5[5]

L'acenaftene è un isomero strutturale del mwiwbifenile (Cmwja6Hmwjq5-Cmwjg6Hmwjw5 o Ph-Ph).

• Proprietà

• Produzione

• Usi

• Note

• Voci correlate

• Altri progetti

Come altri idrocarburi aromatici, l'acenaftene è un composto mwkwendotermico: mwlaΔHƒ° = +72mwlw ±mwma 3,1mwmq kmwmgJ/mwmwmol.cite-ref-6[6] In condizioni ambiente si presenta come un solido cristallino (aghi incolori se puro)cite-ref-7[7] pressoché insolubile in acqua (0,347mwpa mg/100mwpq g a 25mwpg °C), ma solubile in mwpwbenzene (20), mwqacloroformio (33), mwqqpiridina (22,3), mwqgtoluene (20), e meno solubile in mwqwmetanolo (2,25), mwraetanolo (4) e mwrqacido acetico glaciale (3,05), dove tutti i valori sono espressi in g/100mwrg g a 20mwrw °C.cite-ref-8[8]

Si estrae per rettifica e cristallizzazione dalle stesse fonti da cui si estraggono i mwtgnaftaleni, ossia prevalentemente dal mwtwcatrame di mwuacarbon fossile.

Si può inoltre ottenere per sintesi dall'etilnaftalene o dal malonilnaftalene.

È un intermedio di sintesi organica nell'industria dei coloranti e delle resine di mwvwpolimerizzazione in quanto dà luogo a composti dotati di buona mwwaresistenza elettrica e mwwqtermica. È un additivo nell'industria della gomma, nel tessile, nella fabbricazione di candele come inibitore di germinazione. Possiede proprietà fungicide ed insetticide, soprattutto i derivati acidi acenaftencarbossilici e l'acenaftenone.

cite-note-11. Sigma Aldrich; rev. del 31.10.2012

cite-note-22. Smaltire presso un impianto di trattamento dei rifiuti autorizzato.

cite-note-33. ↑ mwaamwaqmwagacenaphthene (CHEBI:22154), su mwawwww.ebi.ac.uk. mwbaURL consultato il 21 ottobre 2024.

cite-note-44. ↑ mwca(mwcqmwcgEN) PubChem, mwcwmwdaAcenaphthene, su mwdqpubchem.ncbi.nlm.nih.gov. mwdgURL consultato il 21 ottobre 2024.

cite-note-55. ↑ mwegmwewmwfaAcenaphthene, su mwfqwww.chemeurope.com. mwfgURL consultato il 21 ottobre 2024.

cite-note-66. ↑ mwgg(mwgwmwhaEN) NIST Office of Data and Informatics, mwhqmwhgAcenaphthene, su mwhwwebbook.nist.gov. mwiaURL consultato il 25 agosto 2025.

cite-note-77. ↑ mwjaEBCONT Communications, mwjqmwjg1,2-Dihydroacenaphthylen, su mwjwroempp.thieme.de. mwkaURL consultato il 25 agosto 2025 mwkq(archiviato dall'mwkgurl originale il 3 giugno 2020).

cite-note-88. ↑ mwlgmwlwmwmaacenaphthene, su mwmqchemister.ru. mwmgURL consultato il 25 agosto 2025.

• mwngBifenile

• mwoaNaftalene

• mwogAcenaftilene

Altri progetti

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